复旦大学公布曹操家族DNA 确认6支曹操后代


 发布时间:2020-10-21 01:16:57

给曹操做“亲子鉴定”2009年,河南安阳发现曹操墓的消息引发轰动,也引发很多争议。随后,复旦大学人类遗传学实验室宣布,拟用DNA技术开展对曹操家族DNA的研究。曹操本是生活在2000年前的历史人物,寻找他的DNA似乎遥不可及。课题随即开始另辟蹊径:能不能用现在人的基因反推曹操的基

研究团队从基因组尺度证实了鲤鱼基因组的异源四倍体特征及其独特的全基因组复制事件,分子钟证据表明鲤鱼基因组四倍化大约发生在820万年前,是迄今在脊椎动物中发现的最近的全基因组倍增事件。研究团队还开展了全球10个代表性品系(种群)33尾鲤鱼的基因组重测序研究,首次绘制了全球鲤鱼的单碱基分辨率基因组遗传变异图谱。此外,通过全基因组多态性扫描和比较转录组分析等手段,识别和定位了鲤鱼鳞被缺失、体色决定等性状相关的遗传位点、功能基因和调控通路。鲤鱼全基因组序列图谱的完成,标志着鲤科鱼类重要经济性状的遗传解析和遗传选育研究全面进入基因组时代。为开展全基因组选择育种,培育品质优良的鲤鱼新品种奠定了坚实基础,具有重要的理论意义和应用价值。据中新社。

也是第一次从基因层面验证了许多同姓人群在千百年前确实是一家。在复旦大学寻找曹操DNA之前,用遗传学方法来研究历史,世界上也已经有不少成功的案例,比如用基因研究几千年前的稻谷以追寻其发源地,联合国人类基因组计划描绘出现代人类在地球的起源和迁徙等等,但是从国外来看,研究成果都主要集中在史前时期。“我们希望把这个手段往后延伸到有文字记载的历史时期。”李辉说。韩昇的理想,则是做整个中华民族形成史的研究。他认为,像中国这样的多民族国家,能够如此相互融合,在全世界都是少见的。

身长4厘米具深蓝与银色纵条纹斑马鱼基因与人类的相似度达87%一次可生产300只“鱼宝宝”本报讯(记者熊琳晖 通讯员孙慧)利用斑马鱼来研究治愈人类疾病,是近年来全球热点科研项目。昨日,中国科学院院士、清华大学教授孟安明在武汉宣布:经过一年半的努力,我国科学家已基本揭开斑马鱼1号染色体上的1333个基因功能。身长约4厘米 一次产仔300个身长约4厘米的斑马鱼因其全身布满多条深蓝色条纹(似斑马)而得名,主要分布于孟加拉、印度、巴基斯坦、缅甸、尼泊尔的溪流。

进一步研究发现,该基因所编码蛋白的缺陷,可导致基底神经节纹状体中的多巴胺I型受体的膜运输受阻,使其信号通路受损,导致运动量减少和能量消耗少,从而引发肥胖症。此外,课题组通过与青岛大学医学院等临床单位的合作,在2例患有代谢综合征的中国成年人中鉴定出SLC35D3基因的突变,并且发现在肥胖症人群中,该基因突变频率超过千分之五。这些研究结果表明,SLC35D3基因是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因。(记者吴月辉)。

“在中国,民族的概念是文化概念而不是血统概念,汉族和其他民族在几千年中发生了怎样的血统融合,这些历史的深层演变,却没法有清楚的历史叙述。但是有了基因技术,我们就可以知道在考古过程中挖出的那些骨头是谁,来自哪里,在历史长河中他们如何定位,如何繁衍、扩大、迁徙、流动。”韩昇说。按照他的设想,整个中国可以建立起一个庞大的遗传基因库,所有姓氏的基因信息都记录在案。到那个时候,我们也许可以凭借基因技术知道,几千年前我们的祖先是谁,全国成千上万个同姓人中,又有哪些人跟我们出自同一支血脉。(本版部分照片由李辉提供)。

我国生命科学史上的壮举,“斑马鱼1号染色体基因敲除计划”于2013年2月启动,该计划由中国科学院水生生物研究所、北京大学、清华大学等单位牵头,联合全国38家实验室共同参与,其目标是破解斑马鱼1号染色体上1333个基因的功能,建立各类发育和疾病模型,从而开展遗传发育机制以及药物筛选研究。历经一年多的研究,科学家们已成功打靶77%的斑马鱼1号染色体基因,这些数据将为人类疾病的研究提供更多具有临床应用价值的有效信息。(记者文俊、新闻研修班学员周燕琼、通讯员孙慧)。

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