中国毛竹基因组学研究获重大进展 填补研究空白


 发布时间:2020-10-25 13:41:44

“这些家族共同检出了一个非常罕见的染色体类型,这个比例在全国人口只占5%左右。假定他们都是仿冒的,那么巧合概率就等于这个基因型所占人口比例的乘积,也就是5%的5次方,所以说,他们假冒的可能性只有千万分之三。因此在法医学上可以认定,他们是真实的曹操后代。”李辉说。在这次曹操家族DN

有历史学家认为复旦的研究结论缺乏权威性,仅仅根据9个曹姓家族判断曹操DNA不够准确。李辉解释说,反向推导一下,假设这些家族不是曹操后代,血脉在历史上没有联系,他们相同的“O2-M268”基因突变就只能是巧合造成的。而这种巧合的概率大约为千万分之三,也就是几乎不可能。这次复旦大学对曹操基因的研究,是世界上第一次把遗传基因研究精确到家族,并且是在没有古人检测样本的情况下,根据对后人的研究,推测出古代家族的基因。

我国生命科学史上的壮举,“斑马鱼1号染色体基因敲除计划”于2013年2月启动,该计划由中国科学院水生生物研究所、北京大学、清华大学等单位牵头,联合全国38家实验室共同参与,其目标是破解斑马鱼1号染色体上1333个基因的功能,建立各类发育和疾病模型,从而开展遗传发育机制以及药物筛选研究。历经一年多的研究,科学家们已成功打靶77%的斑马鱼1号染色体基因,这些数据将为人类疾病的研究提供更多具有临床应用价值的有效信息。(记者文俊、新闻研修班学员周燕琼、通讯员孙慧)。

为什么有的老年人患痴呆症,有的人依然思维敏捷?这也许与自身基因有关。美国加利福尼亚大学洛杉矶分校研究人员发现,大约五分之一的人携带着一个名为KL-VS的基因变体,这是一种“聪明基因”。美方的研究显示,携带这一基因的人寿命更长、心脏与肾功能更好、大脑背外侧前额叶皮层的体积更大。背外侧前额叶皮层是大脑里负责计划与决定的部分,体积大意味着功能更强大。有大约3%的人身上携带着两个KL-VS,但这可不是什么好事,这样的人通常寿命短,容易中风。

进一步研究发现,该基因所编码蛋白的缺陷,可导致基底神经节纹状体中的多巴胺I型受体的膜运输受阻,使其信号通路受损,导致运动量减少和能量消耗少,从而引发肥胖症。此外,课题组通过与青岛大学医学院等临床单位的合作,在2例患有代谢综合征的中国成年人中鉴定出SLC35D3基因的突变,并且发现在肥胖症人群中,该基因突变频率超过千分之五。这些研究结果表明,SLC35D3基因是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因。(记者吴月辉)。

专家介绍,一对斑马鱼一次可生下300个“鱼宝宝”,这种鱼的胚胎发育一天相当于人类胚胎在母体内发育21天。这也为科研提供了便利。与人类基因高度相似 成“水中小白鼠”2012年10月,国家斑马鱼资源中心在位于武汉的中国科学院水生生物研究所正式挂牌成立。此后,在中科院院士朱作言、孟安明等科学家的发起下,全国38家实验室联合启动了“斑马鱼1号染色体全基因敲除计划”。据了解,我国目前有超过300个实验室正在开展以斑马鱼为对象的相关研究。

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